- Lemello
- Zen1
- Zenergize
- INVICTIMUNE
- Vitenskapelig Forskning
- Logg inn
INVICTIMUNE-FORMELEN
Nedenfor er et sammendrag av den vitenskapelige litteraturen om hver ingrediens i Invictimune-formelen.
Andrografolid er en viktig bioaktiv bestanddel av Andrographis paniculate, en tradisjonell plante som ofte har blitt brukt til immunstøtte.* Andrografolidsulfonat er hovedingrediensen i et velkjent moderne kinesisk preparat (Ma et al., 2019). * Klinisk bevis har antydet at dette preparatet ga betydelig immunstøtte til eldre testdeltakere (Huang et al., 2019b).*
Flere fagfellevurderte vurderinger har oppsummert bevis angående andrografolidets potensial for å støtte immunfunksjonen (Jayakumar et al., 2013, Varma et al., 2011).*
Forskning antyder at andrografolid kan være effektivt for å støtte immunforsvarets forsvar (Mishra et al., 2009b, Xu et al., 2006, Zaidan et al., 2005, Mishra et al., 2009a, Reddy et al., 2005, Tang et al., 2012, Wiart et al., 2005).*
En systematisk gjennomgang av randomiserte kontrollerte studier konkluderte med at Andrographis paniculate extract kan bidra til å støtte respiratorisk helse (Poolsup et al., 2004).*
Andrografolid sies også å være en antioksidant.* Det har vist seg å redusere akkumuleringen av reaktive oksygenarter betydelig i en rotte-modell (Shen et al., 2000).* I en annen studie viste andrografolid fri evne til å fjerne radikaler (Lin et al., 2009).* Disse effektene kan formidles ved å støtte flere immunsystemprosesser (Chiou et al., 2000).*
I en dyremodell for leddhelse har det blitt funnet at andrografolid kan bidra til å opprettholde sunne kjemokinnivåer (Luo et al., 2020).* Luo et al. (2020) fant det også støttet lipidperoksidering og bidro til å styrke antioksidant enzymaktivitet.*
Astragalus sies å ha blitt brukt i tusenvis av år i Asia (Auyeung et al., 2016). Den aktive delen av planten sies å være den 4-7 år gamle tørkede roten (Auyeung et al., 2016). De viktigste aktive komponentene i Astragalus er polysakkarider, flavonoider og saponiner (Auyeung et al., 2016).*
Astragalus kan ha immunstøttende effekter på grunn av dens polysakkaridkomponent (Zheng et al., 2020).* Det har blitt antydet at polysakkaridene i Astragalus kan bidra til å regulere immunfunksjonen i mangefasetterte handlinger.* Spesielt ble det funnet at polysakkaridene støtte cytokiner og antistoffproduksjon via ledning av signalisering av immuncelleaktivering, samt støtte balansen mellom immunceller og derfor immunorganindeks (Zheng et al., 2020, Yin et al., 2012).* En 2019 klinisk studie fant at Astragalus polysakkarider kan bidra til å opprettholde et sunt uttrykk for store cytokiner (Huang et al., 2019a).*
Astragalus ekstrakt med alle komponenter; polysakkarider, flavonoider og saponiner, har brukt i mange kosttilskudd for et bredt spekter av formål (Du et al., 2008).* Myriade av bevis har fremhevet dens potensielle immunmodulerende og antioksidative effekter (Du et al., 2008).* Ulike in vitro-og in vivo-studier har vist at astragalus kan ha ikke-organspesifikke vevstøttende effekter ved å støtte en rekke signalveier og immunceller (Du et al., 2008). Qin et al. (2012) fant at det støttet sunn cytokinproduksjon og nedregulerte signalveier hos rotter.* Det er blitt antydet at astragalus kan bidra til å støtte en sunn lever (Huang et al., 2019a).*
De tørkede røttene til kinesisk hodeskalle, Scutellaria baicalensis, sies å ha blitt brukt i Kina i over 2000 år for immunforsvar (Wang et al., 2018).*
Det spekuleres i at kinesisk hodeskalle har flere funksjoner på grunn av innholdet av polysakkarid, flavonoider og flavonoider (Wang et al., 2018).* Disse bestanddelene kan støtte balansen mellom immunsystemfunksjoner (Wang et al., 2018).
Kinesisk hodeskalle er kanskje mest kjent for sin påståtte bredspektrede immunstøtte (Blach-Olszewska et al., 2008).* En studie med humant perifert blod avslørte at baicalin og wogoninholdige hodeskalleekstrakter kan bidra til å støtte modulering av cytokinproduksjon (Blach-Olszewska et al., 2008).*
En rekke andre studier antyder at baicalin kan være gunstig for å støtte immunforsvaret (Ding et al., 2014, Zhu et al., 2015, Moghaddam et al., 2014, Zandi et al., 2012, Li et al., 2015 a, Johari et al., 2012, Shi et al., 2016, Tsao et al., 1982, Qiu et al., 2012).* Baicalin kan bidra til å støtte immunforsvarsmekanismer (Ding et al., 2014, Nayak et al., 2014, Zhu et al., 2015).* Baicalin har også blitt brukt til lever støtte (Wang et al., 2018).*
En annen komponent i kinesisk hodeskalle, viscidulin, kan bidra til å støtte cytokinkommunikasjon (Fu et al., 2008).*
Skullcap sies å være en antioksidant som potensielt kan bidra til å støtte mot celledød forårsaket av å fjerne reaktive oksygenarter (Shao et al., 1999). På samme måte kan antioksidative effekter være gunstige for hudens helse (Gabrielska et al., 1997) og kan potensielt støtte hjernens helse (Gao et al., 1999).*
Chan et al. (2010) sammenlignet antioksidantkapasiteten til kinesisk hodeskalle med røtter med polygonaceae, ginseng og araliaceae og fant at vannekstrakter av kinesisk hodeskalle hadde den høyeste antioksidasjonsevnen.* I tillegg er det noen bevis for at baicalin potensielt kan være gunstig for å opprettholde sunne blodsukkernivåer (Li et al., 2012).*
Kinesisk hodeskalle kan også støtte reguleringen av nitrogenoksid, cytokiner, kjemokiner og vekstfaktorer (Hong et al., 2013, Kim et al., 2009, Kim et al., 2018).* I flere modeller ble kinesisk hodeskalle foreslått å være effektiv for leddstøtte, så vel som for leverstøtte og vaskulær støtte (Cheng et al., 2017, Wang et al., 2017, Yang et al., 2013).*
Kinesisk hodeskalle ble rapportert å hjelpe til med å støtte nevronale celler som er utsatt for oksidativt stress (Gong og Sucher, 1999, Kim et al., 2001).* Kinesisk hodeskalle ble også funnet å støtte sunt minne i noen dyremodeller ( Cao et al., 2016, Li et al., 2016, Yang et al., 2014).*
I tillegg ble hodeskalleekstrakter funnet å støtte nevronhelse i en dyremodell (Heo et al., 2009).* Hovedkomponentene baicalin og wogonin ble antydet å kunne være gunstige for å støtte minne og et sunt nervesystem (Cheng et al., 2008, Cho and Lee, 2004, Choi et al., 2010, Li et al., 2005, Mu et al., 2009, Tarrago et al., 2008).*
Kinesisk hodeskalle har også blitt brukt til leverstøtte (Shimizu, 2000, Llovet og Bruix, 2003, Lv et al., 2006, Nan et al., 2002).* Noen studier har foreslo at baicalin kan være bestanddelen som gir støtte til leveren (Hwang et al., 2005, Nan et al., 2002, Thanh et al., 2015, Wang et al., 2016).*
Forsythia er en kinesisk urt som sies å ha blitt brukt til å fremme god immunhelse, hudhelse og respiratorisk helse (Franzblau og Cross, 1986, Lin et al., 2013, Chen et al., 2015 , Chen et al., 2016).
Noen in vitro- og in vivo-studier antyder at Forsythia kan hjelpe kroppen til å opprettholde cellulær helse (Kim et al., 2003, Lee et al., 2010).* Det er også blitt hevdet at det kan være støtte inhibering av mediatorer som nitrogenoksid og cytokiner (Kang et al., 2008, Kim et al., 2006, Lee et al., 2010, Lee et al., 2011, Kang et al. al., 2008, Ko et al., 2006).*
Noen studier antyder at Forsythia har vist potensial for å hjelpe til med å støtte et sunt immunsystem (Guo et al., 2016, Wong et al., 2010, Liu et al., 2005).*
Ekstrakter av Forsythia ble sagt å ha vist potensial for å støtte immunforsvar (Deng et al., 2016, Ko et al., 2006, Li et al., 2012, Li et al., 2014, Li et al., 2011, Qu et al., 2016, Su et al., 2010, Yang et al., 2015, Zhang et al., 2002, Zhang et al., 2017).
Forsythia-ekstrakt inneholder komponenter som ser ut til å ha antioksidantegenskaper, inkludert forsythoside A, isoforsythoside A, phillygenin, phillyrin, forsythialan A og polysaccharides (Kuang et al., 2011, Lu et al., 2010, Piao et. al., 2009, Qu et al., 2012, Xia et al., 2015).*
Japansk kaprifol, Lonicera japonica, er en plante hjemmehørende i Øst-Asia. Det sies at det lenge har vært brukt i Kina. De viktigste påståtte effektene er å støtte en sunn immunrespons [gjennomgått av (Ma et al., 2019)].*
Polysakkaridene i Lonicera japonica-ekstraktet ble funnet å støtte immunforsvaret i noen musestudier (Zhou et al., 2018, Kim et al., 2015).* I en annen modell, Lonicera japonica-ekstrakt så ut til å støtte reguleringen av cytokinproduksjon (Kwon et al., 2015). Disse studiene kan tyde på at japansk kaprifol kan være nyttig for å støtte modulering av immunforsvaret, men ytterligere menneskelig forskning er nødvendig.*
I andre foreløpige studier sies det at japansk kaprifol har vist potensial for å støtte immunforsvar (Li et al., 2015b, Minami et al., 2019, Liu and Wang, 2011, Pan et al., 2006, Shi and Guo, 2010, Cheng et al., 2012, Zhang et al., 2010, Hu et al., 2010, Yu et al., 2008, Kashiwada et al., 2013, Chen et al., 2009).*
Det har blitt sagt at kaprifol ser ut til å inneholde mange antioksidantkomponenter (Li et al., 2015b). * I tillegg antyder noen studier at kaprifolekstrakt kan bidra til å opprettholde det indre antioksidantenzymsystemet, som hemmer lipid. peroksidering og opprettholder forsvar mot oksidativ skade (Gong et al., 2009, Li et al., 2015b). *
Quercetin er kjent som en polyfenol avledet fra frukt og grønnsaker (Davis et al., 2009). Den har unike egenskaper som kan bidra til å opprettholde immunsystemets helse (Davis et al., 2009).*
Quercetin har vist seg å støtte sunn cytokinsekresjon, antioksidantaktivitet og hjernehelse i dyremodeller (Dong et al., 2014, Jung et al., 2012, Liu et al., 2012, Kobori et al., 2016, Mlcek et al., 2016).*
I menneskelige studier er effekten av å supplere quercetin mindre klar. Noen studier har antydet at det kan være gunstig for immunforsvaret (Nieman et al., 2007, Nieman et al., 2010) mens andre studier rapporterer ingen fordeler for immunfunksjonen (Nieman et al., 2009).* I sistnevnte studie var det imidlertid ingen utfordring for immunforsvaret. Dette kan tyde på at quercetins gunstige rolle i å støtte kroppens naturlige responser potensielt kan variere avhengig av omstendighetene.* Spesielt i en randomisert kontrollert studie hadde quercetin-tilskudd ingen signifikant innflytelse på respiratorisk helse.* Imidlertid, i en undergruppe av deltakere i alderen over 40 resulterte quercetin-tilskudd i signifikante resultater (Heinz et al., 2010).* Dette kan tyde på at effekten av quercetin hos mennesker kanskje kan variere, avhengig av alder og helsestatus.*
Selen sies å være et viktig mikronæringsstoff så vel som en antioksidant som spiller viktige roller i immunsystemets helse (Avery og Hoffmann, 2018).* Tilstrekkelige nivåer av selen sies å være viktige for å støtte ulike stadier av immunrespons (Avery og Hoffmann, 2018, Hoffmann og Berry, 2008, Huang et al., 2012).* Det har lenge vært anerkjent at selenmangel tilsynelatende påvirker immuncellens funksjon og fører til økt oksidativt stress (Avery og Hoffmann, 2018, Hoffmann og Berry, 2008, Huang et al., 2012).* Beck et al. (2001) antydet at det kan ha vært en sammenheng mellom selenmangel og usunne lunger i en musestudie.*
I kroppen antas selen å være innlemmet i selenoproteiner, som antas å være involvert i aktivering, spredning og differensiering av mange immunceller [gjennomgått av: (Huang et al., 2012)].*
Innen immunceller antas det at selenoproteiner utfører antioksidant, proteinfolding, cellesignalering og andre funksjoner [gjennomgått av: (Huang et al., 2012)].* Spesielt kan selenivåer påvirke produksjonen av reaktivt oksygen. arter [gjennomgått av: (Huang et al., 2012)].* Noen bevis tyder på at selenstilskudd kan bidra til å støtte immunsystemmodulering (Beck et al., 2001, Broome et al., 2004).*
Elderberry sies å ha lenge vært brukt som støttetilskudd for immunforsvaret (Roxas og Jurenka, 2007).* Det kan bidra til å opprettholde kroppens medfødte immunmodulerende effekter ved å støtte reguleringen av cytokiner og adhesjonsmolekyler (Badescu et al., 2015).* Forskning har også rapportert at den har antioksidantegenskaper og kan også bidra til å støtte sunne blodsukkernivåer (Netzel et al., 2005).* I tillegg kan hyllebær inneholde en rekke vitaminer, mineraler og fytokjemikalier som karotenoider (Roxas og Jurenka, 2007).* Disse ernæringsmessige bestanddelene kan gjøre hyllebær til et allsidig supplement for ikke bare immunforsvaret, men også generelt velvære (Roxas og Jurenka, 2007).*
En metaanalyse på hyllebær fant at flavonoider fra hyllebærekstrakt kan bidra til å opprettholde immunforsvaret (Ulbricht et al., 2014, Roschek et al., 2009).* Andre mulige bestanddeler, inkludert anthocyaniner og procyanidiner, kan bidra til å støtte reguleringen av nitrogenoksidproduksjon (Ho et al., 2017).*
Spesielt har flere studier antydet at hyllebærekstrakter kan ha immunsupportive effekter hos mennesker (Vlachojannis et al., 2010, Kong, 2009, Raus et al., 2015).* Til slutt, en randomisert kontrollert prøven antydet at tilskudd med hyllebærekstrakt bidro til å støtte immunhelsen hos flyreisende (Tiralongo et al., 2016).*
Sammendrag antyder mange studier den potensielle effekten av hyllebærekstrakt som et levedyktig supplement for å støtte immunforsvaret under sesongmessige endringer.*
Vitamin C sies å være et essensielt mikronæringsstoff som ikke kan syntetiseres eller lagres av menneskekroppen.* Derfor sies det at daglig inntak av vitamin C er kritisk (Carr og Maggini, 2017).*
Som en medvirkende faktor for et batteri av genregulerende enzymer, har vitamin C mangesidige funksjoner som strekker seg fra støtte fra epitelbarriere til rensing av frie radikaler (Carr og Maggini, 2017).*
C-vitamin er godt dokumentert for å være et tilsynelatende effektivt mikronæringsstoff for å støtte immunforsvaret (Carr og Maggini, 2017).* I en systematisk gjennomgang av C-vitamin og immunfunksjon konkluderte forfatterne at vitamin C-inntak i kosten burde være "gi minst tilstrekkelig, om ikke mettende plasmanivå (dvs. 100 - 200 mg / dag), som optimaliserer celle- og vevsnivåer," (Carr og Maggini, 2017).*
D-vitamin er et fettløselig mikronæringsstoff som sies å være kritisk for å overleve (Nair og Maseeh, 2012).* D-vitamin antas vanligvis å være hentet fra sollys, men det kan også finnes i matvarer som fisk, egg og meieriprodukter (Nair og Maseeh, 2012).* Kroppene våre kan syntetisere vitamin D fra kolesterol, gitt eksponering for tilstrekkelige UV-stråler (Nair og Maseeh, 2012).* Det er bare tilstrekkelig UV-stråler fra solen til syntetisere vitamin D når UV-indeksen er minst 3 (Nair og Maseeh, 2012).*
De potensielle fordelene med D-vitamin kan omfatte immunhelse (Aranow, 2011, Daneshkhah et al., 2020, Ebadi and Montano-Loza, 2020, Grant et al., 2020, Ilie et. al., 2020, Lanham-New et al., 2020, McCartney and Byrne, 2020), kognitiv støtte (Lee et al., 2020, Soni et al., 2012), bein helse (Bischoff-Ferrari et al., 2009) og muligens emosjonell velvære (Anglin et al., 2013, Eyles et al., 2005, Shaffer et al., 2014, Spedding, 2014.* Noen bevis tyder på at tilstrekkelig vitamin D også kan spille en rolle for å opprettholde sunne blodsukkernivåer (Hu et al., 2019).*
Forskere fra Trinity College i Dublin spekulerte nylig i at vitamin D potensielt kan ha immunsupportive egenskaper, gjennom å støtte modulering av både det adaptive og medfødte immunforsvaret, gjennom cytokiner og regulering av cellesignalveier (Laird et al., 2020* Overraskende fant forskerne at lavere breddegrad og typisk 'solrike' europeiske land som Spania og Italia (spesielt Nord-Italia), hadde lave gjennomsnittlige konsentrasjoner av 25 (OH) D og høye nivåer av vitamin D-mangel (Laird et al., 2020).* De nordlige breddegradslandene (Norge, Finland, Sverige) som får mindre UVB-sollys enn Sør-Europa, hadde faktisk mye høyere gjennomsnittlige vitamin D-konsentrasjoner, lavere mangelnivå og for Norge og Finland, bedre helseresultater (Laird et al., 2020).* Forskerne antydet at dette kan tilskrives høyere nivåer av vitamin D-tilskudd og forsterkning av matvarer i disse nordiske landene (Laird et al., 2020).*
Vitamin E sies å fungere som en kraftig antioksidant og antas å oppnås utelukkende fra dietten (Rizvi et al., 2014).* Det har blitt antydet at vitamin E kan bidra til å støtte cellemembraner (Rizvi et al., 2014).* Nylige kommentatorer har antydet at dagens kostholdsretningslinjer for vitamin E muligens kan være utilstrekkelige (Wu et al., 2018).*
Spesielt inneholder immunceller vanligvis høyere nivåer av vitamin E på grunn av høyere etterspørsel (Lee og Han, 2018).* Immunmodulatoriske effekter av vitamin E er rapportert vist i foreløpige dyreforsøk og menneskelige studier under forskjellige testforhold (Lee og Han, 2018).*
I tillegg indikerer forskning at vitamin E kan bidra til å støtte en rekke cellemedierte immunresponser (Lee og Han, 2018).* Disse kan potensielt omfatte støtte for spredning av hvite blodlegemer, antistoffnivåer, immunglobulinnivåer, interleukin (IL)-2 produksjon og naturlig drapscelleaktivitet (Lee og Han, 2018).* I en dyreforsøk ble vitamin E tilsynelatende støtte T-hjelper 1 cytokinproduksjon (Han et al., 2000).*
I tillegg har noen populasjonsstudier funnet en sammenheng mellom høyere vitamin E-inntak og god hjertehelse, men ytterligere forskning er nødvendig (Knekt et al., 1994, Stampfer et al., 1993). Det er blitt antydet at E-vitamin også kan bidra til å opprettholde sunne arterier, men igjen er det behov for mer forskning (Min et al., 2018, Shen et al., 2018).*
Sink sies å være et essensielt mineral involvert i regulering av intracellulære signalveier i medfødte og adaptive immunfunksjoner (Wessels et al., 2017).* Det har blitt antydet at tilstrekkelig sink kan være nødvendig for å overføres forbigående fra serum inn i organene, muligens fungerer som et signal for immunceller (Wessels and Cousins, 2015).* I tillegg er det blitt antydet at intracellulært forsvar, cytokinproduksjon og immuncellemodning kan være avhengig av tilstrekkelig sink (Wessels and Cousins, 2015).* Det har også blitt antydet at tilstrekkelig sink kan bidra til å støtte lymfocyttfunksjoner (Wessels et al., 2017).*
I følge Haase et al. (2006), kan sinkmangel potensielt påvirke omtrent 30% av den eldre befolkningen.* Noen studier har assosiert sinkmangel med dårlig helsetilstand (Kozlowski et al., 2012, Bonaventura et al., 2015, Chabosseau og Rutter, 2016).*
Anglin, RE, Samaan, Z., Walter, SD & Mcdonald, SD 2013. Br J Psy, 202, 100-7.
Aranow, C. 2011. J Undersøk, 59, 881-6.
Auyeung, KK, Han, QB & Ko, JK 2016. Er J Chin, 44, 1-22.
Avery, JC & Hoffmann, PR 2018. Næringsstoffer, 10.
Badescu, M., Badulescu, O., Badescu, L. & Ciocoiu, M. 2015. Pharm Biol, 53, 533-9.
Beck, MA, Nelson, HK, Shi, Q., Van Dael, P., Schiffrin, EJ, Blum, S., Barclay, D. & Levander, OA 2001. FASEB J, 15, 1481-3.
Bischoff-Ferrari, HA, Willett, WC, Wong, JB, Stuck, AE, Staehelin, HB, Orav, EJ, Thoma, A., Kiel, DP & Henschkowski, J. 2009. ENrch Intern, 169, 551-61.
Blach-Olszewska, Z., Jatczak, B., Rak, A., Lorenc, M., Gulanowski, B., Drobna, A. & Lamer-Zarawska, E. 2008. J ICR, 28, 571-81.
Bonaventura, P., Benedetti, G., Albarede, F. & Miossec, P. 2015. Aut. Rev, 14, 277-85.
Broome, CS, Mcardle, F., Kyle, JA, Andrews, F., Lowe, NM, Hart, CA, Arthur, JR & Jackson, MJ 2004. Er JC Nutr, 80, 154-62.
Cao, Y., Liang, L., Xu, J., Wu, J., Yan, Y., Lin, P., Chen, Q., Zheng, F., Wang, Q., Ren, Q., Gou, Z. og Du, Y. 2016. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai), 48, 437-46.
Carr, AC & Maggini, S. 2017. Næringsstoffer, 9.
Chabosseau, P. & Rutter, GA 2016. Arch Biochem Biophys, 611, 79-85.
Chan, E., Wong, CY, Wan, CW, Kwok, CY, Wu, JH, Ng, KM, So, CH, Au, AL, Poon, CC, Seto, SW, Kwan, YW, Yu, PH & Chan , SW 2010. Er J Chin, 38, 815-27.
Chen, HY, Lin, YH & Chen, YC 2016. J Ethno, 179, 1-8.
Chen, HY, Lin, YH, Huang, JW & Chen, YC 2015. J Ethno, 168, 260-7.
Chen, J., Fang, J., Wan, J., Feng, L., Zhang, Y., Zhao, J., Zhao, J., Wang, N. & Chen, S. 2009. HJEMME, 9.
Cheng, F., Jiang, Y., Y., Y., Wang, G., K., Z. & Chen, J. 2012. Framgang, 2.
Cheng, P., Wang, T., Li, W., Muhammad, I., Wang, H., Sun, X., Yang, Y., Li, J., Xiao, T. & Zhang, X. 2017. Front Ph, 8, 547.
Cheng, Y., He, G., Mu, X., Zhang, T., Li, X., Hu, J., Xu, B. & Du, G. 2008. Neurosci Lett, 441, 16-20.
Chiou, WF, Chen, CF & Lin, JJ 2000. Br J Ph, 129, 1553-60.
Cho, J. & Lee, HK 2004. Eur J Ph, 485, 105-10.
Choi, JH, Choi, AY, Yoon, H., Choe, W., Yoon, KS, Ha, J., Yeo, EJ & Kang, I. 2010. Exp Mol, 42, 811-22.
Daneshkhah, A., Agrawal, V., Eshein, A., Subramanian, H., Roy, HK & Backman, V. 2020. Rxiv, 2020.
Davis, JM, Murphy, EA & Carmichael, MD 2009. Curr Sports Rep, 8, 206-13.
Deng, L., Pang, P., Zheng, K., Nie, J., Xu, H., Wu, S., Chen, J. & Chen, X. 2016. Molekyler, 21.
Ding, Y., Dou, J., Teng, Z., Yu, J., Wang, T., Lu, N., Wang, H. & Zhou, C. 2014. Arch V, 159, 3269-78.
Dong, YS, Wang, JL, Feng, DY, Qin, HZ, Wen, H., Yin, ZM, Gao, GD & Li, C. 2014. Int J Sci, 11, 282-90.
Du, Q., Chen, Z., Zhou, LF, Zhang, Q., Huang, M. & Yin, KS 2008. Kan J Physiol Ph, 86, 449-57.
Ebadi, M. & Montano-Loza, AJ 2020. Eur J Clin Nutr, 74, 856-859.
Eyles, DW, Smith, S., Kinobe, R., Hewison, M. & Mcgrath, JJ 2005. J Chem Neuroanat, 29, 21-30.
Franzblau, SG & Cross, C. 1986. J Ethno, 15, 279-88.
Fu, J., Cao, H., Wang, N., Zheng, X., Lu, Y., Liu, X., Yang, D., Li, B., Zheng, J. & Zhou, H. 2008. Int Immunoph, 8, 1652-7.
Gabrielska, J., Oszmianski, J., Zylka, R. & Komorowska, M. 1997. Z Naturforsch CJ Biosci, 52, 817-23.
Gao, Z., Huang, K., Yang, X. & Xu, H. 1999. Biochim Biophys Acta, 1472, 643-50.
Gong, C., Zheng, N., Wu, J., Lai, Z. & Hen, P. 2009. Tidsskrift for Jilin University, 6.
Gong, X. & Sucher, NJ 1999. Trender Ph Sci, 20, 191-6.
Grant, WB, Lahore, H., Mcdonnell, SL, Baggerly, CA, French, CB, Aliano, JL & Bhattoa, HP 2020. Næringsstoffer, 12.
Guo, N., Gai, QY, Jiao, J., Wang, W., Zu, YG & Fu, YJ 2016. Mat, 5.
Haase, H., Mocchegiani, E. & Rink, L. 2006. Biogerontologi, 7, 421-8.
Han, SN, Wu, D., Ha, WK, Beharka, A., Smith, DE, Bender, BS & Meydani, SN 2000. Immunol, 100, 487-93.
Heinz, SA, Henson, DA, Nieman, DC, Austin, MD og Jin, F. 2010. Br J Nutr, 104, 849-57.
Heo, H., Shin, Y., Cho, W., Choi, Y., Kim, H. & Kwon, YK 2009. J Ethno, 122, 20-7.
Ho, GT, Wangensteen, H. & Barsett, H. 2017. Int J Mol Sci, 18.
Hoffmann, PR & Berry, MJ 2008. Mol Nutr Food Res, 52, 1273-80.
Hong, GE, Kim, JA, Nagappan, A., Yumnam, S., Lee, HJ, Kim, EH, Lee, WS, Shin, SC, Park, HS & Kim, GS 2013. EBCA, 2013, 912031.
Hu, K., Wang, Y. & Wang, D. 2010. IOTCM, 3.
Hu, Z., Chen, J., Sun, X., Wang, L. & Wang, A. 2019. (Baltimore), 98, e14970.
Huang, WC, Kuo, KT, Bamodu, OA, Lin, YK, Wang, CH, Lee, KY, Wang, LS, Yeh, CT & Tsai, JT 2019 A. (Basel), 11.
Huang, X., Duan, X., Zhu, Y., Wang, K., Wu, J. & Tian, X. 2019 B. Phyto, 63, 153009.
Huang, Z., Rose, AH & Hoffmann, PR 2012. Antioxid Red Sig, 16, 705-43.
Hwang, JM, Wang, CJ, Chou, FP, Tseng, TH, Hsieh, YS, Hsu, JD & Chu, CY 2005. Arch T, 79, 102-9.
Ilie, PC, Stefanescu, S. & Smith, L. 2020. ACER, 32, 1195-1198.
Jayakumar, T., Hsieh, CY, Lee, JJ & Sheu, JR 2013. EBCA, 2013, 846740.
Johari, J., Kianmehr, A., Mustafa, MR, Abubakar, S. & Zandi, K. 2012. Int J Mol Sci, 13, 16785-95.
Jung, JH, Kang, JI & Kim, HS 2012. Nutr Res Pract, 6, 301-7.
Kang, HS, Lee, JY & Kim, CJ 2008. J Ethnol, 116, 305-12.
Kashiwada, Y., Omichi, Y., Kurimoto, S., Shibata, H., Miyake, Y., Kirimoto, T. & Takaishi, Y. 2013. Fytokjem, 96, 423-9.
Kim, EH, Shim, B., Kang, S., Jeong, G., Lee, JS, Yu, YB & Chun, M. 2009. J Ethnol, 126, 320-31.
Kim, JH, Kim, DH, Baek, SH, Lee, HJ, Kim, MR, Kwon, HJ & Lee, CH 2006. Biochem Ph, 71, 1198-205.
Kim, MS, Na, HJ, Han, SW, Jin, JS, Song, UY, Lee, EJ, Song, BK, Hong, SH & Kim, HM 2003 Inf, 27, 129-35.
Kim, SJ, Kim, JS, Choi, HS, Kim, YM, Hong, SW, Yeon, SH, Kim, Y. & Lee, SM 2015. J Ethno, 171, 231-9.
Kim, YJ, Kim, HJ, Lee, JY, Kim, DH, Kang, MS & Park, W. 2018. 10.
Kim, YO, Leem, K., Park, J., Lee, P., Ahn, DK, Lee, BC, Park, HK, Suk, K., Kim, SY & Kim, H. 2001. J Ethno, 77, 183-8.
Knekt, P., Reunanen, A., Jarvinen, R., Seppanen, R., Heliovaara, M. & Aromaa, A. 1994. AJE, 139, 1180-9.
Ko, HC, Wei, BL & Chiou, WF 2006. J Ethno, 107, 205-10.
Kobori, M., Takahashi, Y., Sakurai, M., Akimoto, Y., Tsushida, T., Oike, H. & Ippoushi, K. 2016. Mol Nutr Food Res, 60, 300-12.
Kong, F. 2009. OJPP, 5, 32-43.
Kozlowski, H., Luczkowski, M., Remelli, M. & Valensin, D. 2012. Koordinering kjemi anmeldelser, 256, 2129-2141.
Kuang, HX, Xia, YG, Liang, J., Yang, BY & Wang, QH 2011. Molekyler, 16, 5674-81.
Kwon, SH, Ma, SX, Hong, SI, Lee, SY & Jang, CG 2015. J Mat, 18, 762-75.
Laird, E., Rhodes, J. & Kenny, RA 2020. Ir J, 113, 81.
Lanham-New, SA, Webb, AR, Cashman, KD, Buttriss, JL, Fallowfield, JL, Masud, T., Hewison, M., Mathers, JC, Kiely, M., Welch, AA & Ward, KA 2020. BMJ Ernæring, P&H, 3.
Lee, DH, Chon, J., Kim, Y., Seo, YK, Park, EJ, Won, CW & Soh, Y. 2020. Baltimore, 99, e19293.
Lee, GY & Han, SN 2018. Næringsstoffer, 10.
Lee, JY, Cho, BJ, Park, TW, Park, BE, Kim, SJ, Sim, SS & Kim, CJ 2010. Biol Ph Bull, 33, 1847-53.
Lee, S., Shin, S., Kim, H., Han, S., Kim, K., Kwon, J., Kwak, JH, Lee, CK, Ha, NJ, Yim, D. & Kim, K . 2011. J Inf (Lond), 8, 16.
Li, C., Dai, Y., Zhang, SX, Duan, YH, Liu, ML, Chen, LY & Yao, XS 2014. Phyto, 104, 105-13.
Li., D., Q., Z. & N., W. 2012. CG, 18.
Li, FQ, Wang, T., Pei, Z., Liu, B. & Hong, JS 2005. J Neural Transm (Wien), 112, 331-47.
Li, H., Wu, J., Zhang, Z., Ma, Y., Liao, F., Zhang, Y. & Wu, G. 2011. Phyto Res, 25, 338-42.
Li, X., Liu, Y., Wu, T., Jin, Y., Cheng, J., Wan, C., Qian, W., Xing, F. & Shi, W. 2015 A. 7, 4756-71.
Li, XL, Xu, XF, Bu, QX, Jin, WR, Sun, QR, Feng, DP, Zhang, QJ & Wang, LX 2016. Bio Rep, 5, 213-216.
Li, Y., Cai, W., Weng, X., Li, Q., Wang, Y., Chen, Y., Zhang, W., Yang, Q., Guo, Y., Zhu, X. & Wang, H. 2015 B. EBCA, 2015.
Li, YP, Su, H., Pi, XF, Gong, YC, Xiong, XY, Wu, GJ & Li, ZL 2012. Avansert materialforskning, 554 - 556, 1673-1677.
Lin, FL, Wu, SJ, Lee, SC & Ng, LT 2009. Phyto Res, 23, 958-64.
Lin, YH, Chen, YC, Hu, S., Chen, HY, Chen, JL & Yang, SH 2013. J Ethno, 148, 556-62.
Liu, H., Zhang, L. & Lu, S. 2012. Molekyler, 17, 4281-91.
Liu, X., Zhang, X. & Lee, K. 2005. Journal of Applied Biological Chemistry 48, 29-31.
Liu, Y. & Wang, G. 2011. Herald, 11.
Llovet, JM & Bruix, J. 2003. Hepa, 37, 429-42.
Lu, T., Piao, XL, Zhang, Q., Wang, D., Piao, XS & Kim, SW 2010. Mat CT, 48, 764-70.
Luo, S., Li, H., Liu, J., Xie, X., Wan, Z., Wang, Y., Zhao, Z., Wu, X., Li, X., Yang, M. & Li, X. 2020. Chem Biol Interact, 319, 108984.
Lv, Z., Zhang, M., Bi, J., Xu, F., Hu, S. & Wen, J. 2006. Er JCP, 125, 740-6.
Ma, Y., Chen, M., Guo, Y., Liu, J., Chen, W., Guan, M., Wang, Y., Zhao, X., Wang, X., Li, H., Meng, L., Wen, Y. & Wang, Y. 2019. APMIS, 127, 372-384.
Mccartney, DM & Byrne, DG 2020. Ir J, 113, 58.
Min, YN, Niu, ZY, Sun, TT, Wang, ZP, Jiao, PX, Zi, BB, Chen, PP, Tian, DL & Liu, FZ 2018. Poult Sci, 97, 1238-1244.
Minami, M., Nakamura, M. & Makino, T. 2019. Bio Res Int, 2019, 1797930.
Mishra, K., Dash, AP, Swain, BK & Dey, N. 2009 A. Malar J, 8, 26.
Mishra, US, Mishra, A., Kumari, R., Murthy, PN & Naik, BS 2009 B. Indisk JPS, 71, 436-8.
Mlcek, J., Jurikova, T., Skrovankova, S. & Sochor, J. 2016. Molekyler, 21.
Moghaddam, E., Teoh, BT, Sam, SS, Lani, R., Hassandarvish, P., Chik, Z., Yueh, A., Abubakar, S. & Zandi, K. 2014. Sci Rep, 4, 5452.
Mu, X., He, G., Cheng, Y., Li, X., Xu, B. & Du, G. 2009. PBB, 92, 642-8.
Nair, R. og Maseeh, A. 2012. JOP & P, 3 (2), 118 - 126.
Nan, JX, Park, EJ, Kim, YC, Ko, G. & Sohn, DH 2002. JPP, 54, 555-63.
Nayak, MK, Agrawal, AS, Bose, S., Naskar, S., Bhowmick, R., Chakrabarti, S., Sarkar, S. & Chawla-Sarkar, M. 2014. JAC, 69, 1298-310.
Netzel, M., Strass, G., Herbst, M., Dietrich, H., Bitsch, R., Bitsch, I. & Frank, T. 2005. Food Research International, 38, 905-910.
Nieman, DC, Henson, DA, Gross, SJ, Jenkins, DP, Davis, JM, Murphy, EA, Carmichael, MD, Dumke, CL, Utter, AC, Mcanulty, SR, Mcanulty, LS & Mayer, EP 2007 . Sci Sports Trening, 39, 1561-9.
Nieman, DC, Henson, DA, Maxwell, KR, Williams, AS, Mcanulty, SR, Jin, F., Shanely, RA & Lines, TC 2009. Sci Sports Trening, 41, 1467-75.
Nieman, DC, Williams, AS, Shanely, RA, Jin, F., Mcanulty, SR, Triplett, NT, Austin, MD & Henson, DA 2010. Sci Sports Trening, 42, 338-45.
Overbeck, S., Rink, L. & Haase, H. 2008. AITE (Warsz), 56, 15-30.
Pan, Z., Wang, X. & Yan, L. 2006. JOITCM 6.
Piao, XL, Cho, EJ, Jang, MH & Cui, J. 2009. Phyto Res, 23, 938-42.
Poolsup, N., Suthisisang, C., Prathanturarug, S., Asawamekin, A. & Chanchareon, U. 2004. J CPT, 29, 37-45.
Qin, Q., Niu, J., Wang, Z., Xu, W., Qiao, Z. & Gu, Y. 2012. Int J Mol Sci, 13, 8379-87.
Qiu, J., Niu, X., Dong, J., Wang, D., Wang, J., Li, H., Luo, M., Li, S., Feng, H. & Deng, X. 2012. J Inf Dis, 206, 292-301.
Qu, H., Zhang, Y., Chai, X. & Sun, W. 2012. Bioorg Chem, 40, 87-91.
Qu, XY, Li, QJ, Zhang, HM, Zhang, XJ, Shi, PH, Zhang, XJ, Yang, J., Zhou, Z. & Wang, SQ 2016. April, 39, 998-1005.
Raus, K., Pleschka, S., Klein, P., Schoop, R. & Fisher, P. 2015. CTRCE, 77, 66-72.
Reddy, VL, Reddy, SM, Ravikanth, V., Krishnaiah, P., Goud, TV, Rao, TP, Ram, TS, Gonnade, RG, Bhadbhade, M. & Venkateswarlu, Y. 2005. Nat Prod Res, 19, 223-30.
Rizvi, S., Raza, ST, Ahmed, F., Ahmad, A., Abbas, S. & Mahdi, F. 2014. Sultan Qaboos Univ J, 14, e157- 65.
Roschek, B., Jr., Fink, RC, Mcmichael, MD, Li, D. & Alberte, RS 2009. Fytokjem, 70, 1255-61.
Roxas, M. & Jurenka, J. 2007. Alt Rev., 12, 25-48.
Shaffer, JA, Edmondson, D., Wasson, LT, Falzon, L., Homma, K., Ezeokoli, N., Li, P. & Davidson, KW 2014. Phytos, 76, 190-6.
Shao, ZH, Li, CQ, Vanden Hoek, TL, Becker, LB, Schumacker, PT, Wu, JA, Attele, AS & Yuan, CS 1999. JMCC, 31, 1885-95.
Shen, L., Tang, X., Wei, Y., Long, C., Tan, B., Wu, S., Sun, M., Zhou, Y., Cao, X. & Wei, G. 2018. Reprodusere T, 81, 17-27.
Shen, YC, Chen, CF & Chiou, WF 2000. Planta, 66, 314-7.
Shi, H., Ren, K., Lv, B., Zhang, W., Zhao, Y., Tan, RX & Li, E. 2016. Sci Rep, 6, 35851.
Shi, J. & Guo, C. 2010. JOSUTCM, 2.
Shimizu, I. 2000. JGH, 15 Suppl, D84- 90.
Soni, M., Kos, K., Lang, IA, Jones, K., Melzer, D. & Llewellyn, DJ 2012. SJCLIS, 243, 79-82.
Spedding, S. 2014. Næringsstoffer, 6, 1501-18.
Stampfer, MJ, Hennekens, CH, Manson, JE, Colditz, GA, Rosner, B. & Willett, WC 1993. N Engl J, 328, 1444-9.
Su, W., Xu, H. & Huang, H. 2010. Journal of Plant Research, 4, 1455-1458.
Tang, LI, Ling, AP, Koh, RY, Chye, SM & Voon, KG 2012. BMCA, 12, 3.
Tarrago, T., Kichik, N., Claasen, B., Prades, R., Teixido, M. & Giralt, E. 2008. Bioorg Chem, 16, 7516-24.
Thanh, HN, Minh, HPT, Le, TA, Ly, HDT, Huu, TN, Duc, LV, Kim, TD & Thanh, TB 2015. Asian Pacific J Tropical Bio, 5, 761-767.
Tiralongo, E., Wee, SS & Lea, RA 2016. Næringsstoffer, 8, 182.
Tsao, TF, Newman, MG, Kwok, YY & Horikoshi, AK 1982. JDR, 61, 1103-6.
Ulbricht, C., Basch, E., Cheung, L., Goldberg, H., Hammerness, P., Isaac, R., Khalsa, KP, Romm, A., Rychlik, I., Varghese, M., Weissner , W., Windsor, RC & Wortley, J. 2014. J Kosttilskudd, 11, 80-120.
Varma, A., Padh, H. & Shrivastava, N. 2011. EBCA, 2011, 815390.
Vlachojannis, JE, Cameron, M. & Chrubasik, S. 2010. Phyto Res, 24, 1-8.
Wang, H., Zhang, Y., Bai, R., Wang, M. & Du, S. 2016. Cell Physiol Biochem, 39, 1129-40.
Wang, J., Li, K., Li, Y. & Wang, Y. 2017. Mol Rep, 16, 8434-8440.
Wang, YG, Jiang, M., Wang, RB, Zha, QL, Zhang, SJ, Zhou, GQ, Li, XW, Wang, YY & Lv, AP 2012. JTC, 32, 148-55.
Wang, ZL, Wang, S., Kuang, Y., Hu, ZM, Qiao, X. & Ye, M. 2018. PB, 56, 465-484.
Wessels, I. & Cousins, RJ 2015. Er J PGLP, 309, G768- 78.
Wessels, I., Maywald, M. & Rink, L. 2017. Næringsstoffer, 9.
Wiart, C., Kumar, K., Yusof, MY, Hamimah, H., Fauzi, ZM & Sulaiman, M. 2005. Phyto Res, 19, 1069-70.
Wong, KS & Tsang, WK 2009. Int JAA, 34, 284-5.
Wong, RW, Hagg, U., Samaranayake, L., Yuen, MK, Seneviratne, CJ & Kao, R. 2010. Int JOMS, 39, 599-605.
Wu, D., Lewis, ED, Pae, M. & Meydani, SN 2018. Front Immunol, 9, 3160.
Xia, YGY, BY, Liang, J. & Kuang, HX 2015. Kjemi av naturlige forbindelser, 51, 656-659.
Xu, Y., Marshall, RL & Mukkur, TKS 2006. Asian J Plant Sciences, 5, 527-530.
Yang, J., Wu, X., Yu, H., Liao, X. & Teng, L. 2014. Scientific World Journal, 2014, 459549.
Yang, M., Lu, Y., Ma, Y., Wu, G., Beier, RC, Hou, X. & Wu, G. 2015. IJP, 11, 394-399.
Yang, X., Yang, J. & Zou, H. 2013. CDI, 2013, 268065.
Yang, Y., Islam, MS, Wang, J., Li, Y. & Chen, X. 2020. Int J Biol Sci, 16, 1708-1717.
Yin, JY, Chan, BCL, Yu, H., Lau, IYK, Han, XQ, Cheng, SW, Wong, CK, Bik-San Lau, C., Xie, MY, Fung, KP & Leung, PC 2012. Karbohydratpolymerer, 87, 667-675.
Yu, DQ, Chen, RY, Huang, LJ, Xie, FZ, Ming, DS, Zhou, K., Li, HY & Tong, KM 2008. J ANPS, 10, 851-6.
Zaidan, MR, Noor Rain, A., Badrul, AR, Adlin, A., Norazah, A. & Zakiah, I. 2005. Trop Bio, 22, 165-70.
Zandi, K., Lani, R., Wong, PF, Teoh, BT, Sam, SS, Johari, J., Mustafa, MR & Abubakar, S. 2012. Molekyler, 17, 2437-45.
Zhang, GG, Song, SJ, Ren, J. & Xu, SX 2002. JHP, 2, 35-40.
Zhang, RL, Hua, YP & Liu, D. 2010. JTCVM., 4.
Zhang, T., Liu, BH, Yang, XL, Lv, A., Zhang, ZC, Gong, P., Li, DY & Hou, XL 2017. J Beijing Univ Agric, 32, 37-41.
Zheng, Y., Ren, W., Zhang, L., Zhang, Y., Liu, D. & Liu, Y. 2020. FP, 11, 349.
Zhou, X., Dong, Q., Kan, X., Peng, L., Xu, X., Fang, Y. & Yang, J. 2018. PLoS One, 13, e0204152.
Zhu, HY, Han, L., Shi, XL, Wang, BL, Huang, H., Wang, X., Chen, DF, Ju, DW & Feng, MQ 2015. AR, 113, 62-70.
© 2021 Zenstra Bio-helse. Zenstra Ltd., Zenstra LLC.
Helping you become the best version of yourself. Discover Zenstra supplements.
*These statements have not been evaluated by the Food and Drug Administration. The products and information on this website are not intended to diagnose, treat, cure or prevent any disease. The information on this site is for educational purposes only and should not be considered medical advice. Please speak with an appropriate healthcare professional when evaluating any dietary supplement or regimen. Please read the full disclaimer on our Terms & Conditions page before taking any of the products listed on this site. By using this site, you agree to follow the Privacy Policy and Terms & Conditions. Void Where Prohibited by Law.